В США ускорят начало испытаний вакцины от вируса Эбола на людях - компания GlaxoSmithKline (GSK) начнет их уже через две недельки, а не до конца года, как планировалось. О этом сказало агентство Reuters со ссылкой на людей, знакомых с планами Государственного института здоровья (NIH) США. По словам 1-го из источников, комитет представителей NIH и Минобороны США уже принципиально одобрил экспериментальное создание вакцин и фармацевтических средств против Эболы в 3-х специализированных лабораториях, сделанных при участии Минобороны в 2012 г.
В испытаниях вакцины, о сроке начала которых будет объявлено в четверг, воспримут роль здоровые американцы-добровольцы. Цель испытаний - найти, безопасна ли вакцина и обеспечивает ли она эффективную иммунизацию. Вакцина, разработанная GSK, включает на генном уровне измененный аденовирус со встроенными генами вируса Эбола. Тестирование на животных показало, что при внедрении в клеточки аденовирус принуждает их создавать безобидные белки, которые стимулируют выработку антител к Эболе иммунной системой.
Глобальная организация здравоохранения (ВОЗ) в четверг заявила о том, что реальное количество заразившихся вирусом Эбола в мире может в 2-4 раза превосходить официальные числа. По официальным данным, ВОЗ зафиксировала 3069 случаев инфецирования смертельно небезопасным вирусом Эбола, из их 1552 - со смертельным финалом. Согласно ВОЗ, количество зафиксированных случаев заболевания может превысить 20 000 в последнее время. Организация заявила, что в наиблежайшие полгода ей пригодится $490 млн на борьбу с эпидемией.
Случаи заболевания зафиксированы в Либерии, Сьерра-Леоне, Гвинее, Нигерии и Демократической Республике Конго. Лихорадка Эбола - острая вирусная заболевание, имеющая высшую степень заразности, характеризуется томным течением, высочайшей смертностью и развитием геморрагического синдрома (склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%.